Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Déficit en coenzyme Q10
- MERRF
- Syndrome de Pearson
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- MELAS
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Syndrome de Barth
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Diabète-surdité de transmission maternelle
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
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- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique héréditaire
- Maladie de Huntington
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Maladie mitochondriale
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neuroferritinopathie
- Acéruléoplasminémie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystrophie neuroaxonale infantile
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
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Hoffnungsbaum e.V.
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